Nature.com saytına daxil olduğunuz üçün təşəkkür edirik. İstifadə etdiyiniz brauzerin versiyasında CSS dəstəyi məhduddur. Ən yaxşı nəticələr üçün brauzerinizin daha yeni versiyasından istifadə etməyi (və ya Internet Explorer-də uyğunluq rejimini söndürməyi) tövsiyə edirik. Bu vaxt ərzində davamlı dəstəyi təmin etmək üçün saytı stil və ya JavaScript olmadan göstəririk.
Qüsur passivasiyası qurğuşun triiodid perovskit günəş batareyalarının işini yaxşılaşdırmaq üçün geniş istifadə edilmişdir, lakin müxtəlif qüsurların α-faza sabitliyinə təsiri hələ də aydın deyil; Burada sıxlıq funksional nəzəriyyəsindən istifadə edərək, ilk dəfə formamidin qurğuşun triiodid perovskitinin α-fazadan δ-fazaya parçalanma yolunu müəyyən edirik və müxtəlif qüsurların faza keçid enerji baryerinə təsirini öyrənirik. Simulyasiya nəticələri göstərir ki, yod boşluqları parçalanmaya səbəb olma ehtimalı daha yüksəkdir, çünki onlar α-δ faza keçidi üçün enerji baryerini əhəmiyyətli dərəcədə aşağı salır və perovskit səthində ən aşağı əmələ gəlmə enerjisinə malikdir. Perovskit səthinə suda həll olmayan qurğuşun oksalatın sıx bir təbəqəsinin daxil edilməsi α-fazanın parçalanmasını əhəmiyyətli dərəcədə maneə törədir, yodun miqrasiyasının və uçuculuğunun qarşısını alır. Bundan əlavə, bu strategiya səthlərarası qeyri-radiativ rekombinasiyanı əhəmiyyətli dərəcədə azaldır və günəş batareyasının səmərəliliyini 25,39%-ə qədər artırır (24,92% təsdiqlənmişdir). Qablaşdırmadan çıxarılan cihaz, simulyasiya edilmiş 1,5 Q hava kütləsi şüalanması altında 550 saat maksimum gücdə işlədikdən sonra da orijinal 92% səmərəliliyini qoruyub saxlaya bilir.
Perovskit günəş batareyalarının (PSC) enerji çevrilmə səmərəliliyi (PCE) rekord həddə - 26%-ə çatıb1. 2015-ci ildən bəri müasir PSC-lər əla istilik stabilliyi və 2,3,4 Şokli-Keysser həddinə yaxın üstünlük verilən zolaq boşluğu səbəbindən işığı udma təbəqəsi kimi formamidin triiodid perovskitinə (FAPbI3) üstünlük verirlər. Təəssüf ki, FAPbI3 filmləri otaq temperaturunda termodinamik olaraq qara α fazasından sarı qeyri-perovskit δ fazasına faza keçidindən keçir5,6. Delta fazasının əmələ gəlməsinin qarşısını almaq üçün müxtəlif mürəkkəb perovskit tərkibləri hazırlanmışdır. Bu problemi həll etmək üçün ən çox yayılmış strategiya FAPbI3-ü metil ammonium (MA+), sezium (Cs+) və bromid (Br-) ionlarının kombinasiyası ilə qarışdırmaqdır7,8,9. Lakin, hibrid perovskitlər zolaq boşluğunun genişlənməsindən və fotoinduksiya olunmuş faza ayrılmasından əziyyət çəkir ki, bu da nəticədə yaranan PSC-lərin performansını və əməliyyat sabitliyini pozur10,11,12.
Son tədqiqatlar göstərir ki, heç bir qatqı olmadan təmiz tək kristal FAPbI3 əla kristallığı və aşağı qüsurları sayəsində əla stabilliyə malikdir13,14. Buna görə də, toplu FAPbI3-ün kristallığını artırmaqla qüsurları azaltmaq səmərəli və sabit PSC-lərə nail olmaq üçün vacib bir strategiyadır2,15. Lakin, FAPbI3 PSC-nin istismarı zamanı arzuolunmaz sarı altıbucaqlı qeyri-perovskit δ fazasına parçalanma hələ də baş verə bilər16. Proses adətən çoxsaylı qüsurlu sahələrin olması səbəbindən suya, istiliyə və işığa daha həssas olan səthlərdə və dənə sərhədlərində başlayır17. Buna görə də, FAPbI318-in qara fazasını sabitləşdirmək üçün səth/dənə passivasiyası lazımdır. Aşağı ölçülü perovskitlərin, turşu əsaslı Lewis molekullarının və ammonium halid duzlarının tətbiqi də daxil olmaqla bir çox qüsur passivasiyası strategiyaları formamidin PSC-lərində böyük irəliləyiş əldə etmişdir19,20,21,22. Bu günə qədər demək olar ki, bütün tədqiqatlar günəş batareyalarında daşıyıcı rekombinasiyası, diffuziya uzunluğu və zolaq quruluşu kimi optoelektron xüsusiyyətlərinin müəyyən edilməsində müxtəlif qüsurların roluna yönəlmişdir22,23,24. Məsələn, müxtəlif qüsurların əmələ gəlmə enerjilərini və tutulma enerji səviyyələrini nəzəri olaraq proqnozlaşdırmaq üçün sıxlıq funksional nəzəriyyəsi (DFT) istifadə olunur ki, bu da praktik passivasiya dizaynına rəhbərlik etmək üçün geniş istifadə olunur20,25,26. Qüsurların sayı azaldıqca cihazın stabilliyi adətən yaxşılaşır. Lakin, formamidin PSC-lərində müxtəlif qüsurların faza stabilliyinə və fotoelektrik xüsusiyyətlərə təsir mexanizmləri tamamilə fərqli olmalıdır. Bildiyimiz qədər, qüsurların kubdan altıbucaqlıya (α-δ) faza keçidini necə induksiya etdiyinin və səth passivasiyasının α-FAPbI3 perovskitinin faza stabilliyindəki rolunun fundamental anlayışı hələ də zəif başa düşülür.
Burada FAPbI3 perovskitinin qara α-fazadan sarı δ-fazaya parçalanma yolunu və DFT vasitəsilə α-δ-faza keçidinin enerji baryerinə müxtəlif qüsurların təsirini aşkar edirik. Film istehsalı və cihazın istismarı zamanı asanlıqla əmələ gələn I vakansiyalarının α-δ faza keçidini başlatması ehtimalı yüksəkdir. Buna görə də, yerində reaksiya vasitəsilə FAPbI3-ün üzərinə suda həll olmayan və kimyəvi cəhətdən sabit sıx qurğuşun oksalat təbəqəsi (PbC2O4) əlavə etdik. Qurğuşun oksalat səthi (LOS) I vakansiyalarının əmələ gəlməsini maneə törədir və istilik, işıq və elektrik sahələri ilə stimullaşdırıldıqda I ionlarının miqrasiyasının qarşısını alır. Yaranan LOS, səthlərarası qeyri-radiasiya rekombinasiyasını əhəmiyyətli dərəcədə azaldır və FAPbI3 PSC səmərəliliyini 25,39%-ə qədər artırır (24,92%-ə təsdiqlənmişdir). Qablaşdırılmamış LOS cihazı, 1,5 Q radiasiya simulyasiya edilmiş hava kütləsində (AM) 550 saatdan çox maksimum güc nöqtəsində (MPP) işlədikdən sonra orijinal səmərəliliyinin 92%-ni qoruyub saxladı.
Əvvəlcə FAPbI3 perovskitinin α fazasından δ fazasına keçməsi üçün parçalanma yolunu tapmaq üçün ab initio hesablamaları apardıq. Ətraflı faza çevrilməsi prosesi vasitəsilə FAPbI3-ün kub α-fazasındakı üçölçülü künc paylaşan [PbI6] oktaedrindən FAPbI3-ün altıbucaqlı δ-fazasındakı birölçülü kənar paylaşan [PbI6] oktaedrinə çevrilmənin əldə edildiyi aşkar edildi. 9-u qırmaqla. Pb-I ilk addımda (Int-1) bir rabitə əmələ gətirir və onun enerji baryeri Şəkil 1a-da göstərildiyi kimi 0,62 eV/hüceyrələyə çatır. Oktaedr [0\(\bar{1}\)1] istiqamətində sürüşdürüldükdə, altıbucaqlı qısa zəncir 1×1-dən 1×3, 1×4-ə qədər genişlənir və nəhayət δ fazasına daxil olur. Bütün yolun istiqamət nisbəti (011)α//(001)δ + [100]α//[100]δ-dir. Enerji paylanması diaqramından belə görünür ki, FAPbI3-ün δ fazasının nüvələşməsinin sonrakı mərhələlərində enerji baryeri α faza keçidindən daha aşağıdır, bu da faza keçidinin sürətlənəcəyi deməkdir. Aydındır ki, α-faza deqradasiyasını yatırmaq istəyiriksə, faza keçidini idarə etməyin ilk addımı vacibdir.
a Soldan sağa faza çevrilmə prosesi – qara FAPbI3 fazası (α-faza), ilk Pb-I rabitəsinin parçalanması (Int-1) və daha sonra Pb-I rabitəsinin parçalanması (Int-2, Int -3 və Int -4) və sarı faza FAPbI3 (delta faza). b Müxtəlif daxili nöqtə qüsurlarına əsaslanan FAPbI3-ün α-dan δ-a faza keçidinə enerji maneələri. Nöqtəli xətt ideal kristalın enerji maneəsini (0,62 eV) göstərir. c Qurğuşun perovskitinin səthində ilkin nöqtə qüsurlarının əmələ gəlmə enerjisi. Absis oxu α-δ faza keçidinin enerji maneəsidir, ordinat oxu isə qüsur əmələ gəlmə enerjisidir. Boz, sarı və yaşıl rənglərlə kölgələndirilmiş hissələr müvafiq olaraq I tip (aşağı EB-yüksək FE), II tip (yüksək FE) və III tip (aşağı EB-aşağı FE)-dir. d Nəzarətdə FAPbI3-ün VI və LOS qüsurlarının əmələ gəlmə enerjisi. e FAPbI3-ün nəzarətində və LOS-da ion miqrasiyasına I maneəsi. f – gf nəzarətində I ionlarının (narıncı kürələrin) və gLOS FAPbI3 (boz, qurğuşun; bənövşəyi (narıncı), yod (mobil yod)) miqrasiyasının sxematik təsviri (sol: yuxarı görünüş; sağ: kəsik, qəhvəyi); karbon; açıq mavi – azot; qırmızı – oksigen; açıq çəhrayı – hidrogen). Mənbə məlumatları mənbə məlumat faylları şəklində təqdim olunur.
Daha sonra əsas amillər hesab edilən müxtəlif daxili nöqtə qüsurlarının (o cümlədən PbFA, IFA, PbI və IPb antisit yerləşməsi; Pbi və II interstisial atomları; və VI, VFA və VPb vakansiyaları) təsirini sistematik şəkildə araşdırdıq. Atom və enerji səviyyəsində faza deqradasiyasına səbəb olan bu qüsurlar Şəkil 1b və Əlavə Cədvəl 1-də göstərilmişdir. Maraqlıdır ki, bütün qüsurlar α-δ faza keçidinin enerji baryerini azaltmır (Şəkil 1b). Həm aşağı əmələ gəlmə enerjilərinə, həm də daha aşağı α-δ faza keçid enerji baryerlərinə malik qüsurların faza sabitliyinə zərərli hesab edildiyinə inanırıq. Əvvəllər bildirildiyi kimi, qurğuşunla zəngin səthlər ümumiyyətlə formamidin PSC27 üçün təsirli hesab olunur. Buna görə də, qurğuşunla zəngin şəraitdə PbI2 ilə bitən (100) səthə diqqət yetiririk. Səth daxili nöqtə qüsurlarının qüsur əmələ gəlmə enerjisi Şəkil 1c və Əlavə Cədvəl 1-də göstərilmişdir. Enerji baryerinə (EB) və faza keçid əmələ gəlmə enerjisinə (FE) əsasən, bu qüsurlar üç növə təsnif edilir. I Tip (aşağı EB-yüksək FE): IPb, VFA və VPb faza keçidinə enerji maneəsini əhəmiyyətli dərəcədə azaltsa da, yüksək əmələ gəlmə enerjilərinə malikdirlər. Buna görə də, bu tip qüsurların nadir hallarda əmələ gəldiyi üçün faza keçidlərinə məhdud təsir göstərdiyinə inanırıq. II Tip (yüksək EB): Təkmilləşdirilmiş α-δ faza keçid enerji maneəsi səbəbindən anti-site qüsurları PbI, IFA və PbFA α-FAPbI3 perovskitinin faza sabitliyinə zərər vermir. III Tip (aşağı EB-aşağı FE): Nisbətən aşağı əmələ gəlmə enerjilərinə malik VI, Ii və Pbi qüsurları qara faza deqradasiyasına səbəb ola bilər. Xüsusilə ən aşağı FE və EB VI nəzərə alınmaqla, ən təsirli strategiyanın I boşluqlarını azaltmaq olduğuna inanırıq.
VI-nı azaltmaq üçün FAPbI3-ün səthini yaxşılaşdırmaq üçün sıx bir PbC2O4 təbəqəsi hazırladıq. Feniletilamonium yodid (PEAI) və n-oktilamonium yodid (OAI) kimi üzvi halid duz passivatorları ilə müqayisədə, hərəkətli halogen ionları olmayan PbC2O4 kimyəvi cəhətdən sabitdir, suda həll olmur və stimullaşdırıldıqda asanlıqla deaktiv edilir. Perovskitin səth nəmliyinin və elektrik sahəsinin yaxşı stabilləşməsi. PbC2O4-ün suda həllolma qabiliyyəti cəmi 0,00065 q/L-dir ki, bu da PbSO428-dən daha aşağıdır. Daha da əhəmiyyətlisi, sıx və vahid LOS təbəqələri in situ reaksiyalarından istifadə edərək perovskit filmlərində yumşaq şəkildə hazırlana bilər (aşağıya baxın). Əlavə Şəkil 1-də göstərildiyi kimi, FAPbI3 və PbC2O4 arasındakı sətharası əlaqənin DFT simulyasiyalarını apardıq. Əlavə Cədvəl 2 LOS inyeksiyasından sonra qüsur əmələ gəlmə enerjisini təqdim edir. Biz aşkar etdik ki, LOS yalnız VI qüsurlarının əmələ gəlmə enerjisini 0,69–1,53 eV artırmır (Şəkil 1d), həm də miqrasiya səthində və çıxış səthində I-nin aktivləşmə enerjisini artırır (Şəkil 1e). Birinci mərhələdə I ionları perovskit səthi boyunca miqrasiya edir və VI ionlarını 0,61 eV enerji baryeri ilə qəfəs vəziyyətində qoyur. LOS-un tətbiqindən sonra, sterik maneənin təsiri səbəbindən, I ionlarının miqrasiyası üçün aktivləşmə enerjisi 1,28 eV-ə qədər artır. Perovskit səthindən çıxan I ionlarının miqrasiyası zamanı VOC-dakı enerji baryeri də nəzarət nümunəsindəkindən daha yüksəkdir (Şəkil 1e). Nəzarət və LOS FAPbI3-də I ionlarının miqrasiya yollarının sxematik diaqramları müvafiq olaraq Şəkil 1 f və g-də göstərilmişdir. Simulyasiya nəticələri göstərir ki, LOS VI qüsurlarının əmələ gəlməsini və I-nin buxarlanmasının qarşısını ala bilər və bununla da α-dan δ-ya faza keçidinin nüvələşməsinin qarşısını alır.
Okzalik turşusu və FAPbI3 perovskit arasındakı reaksiya sınaqdan keçirildi. Okzalik turşusu və FAPbI3 məhlullarını qarışdırdıqdan sonra, Əlavə Şəkil 2-də göstərildiyi kimi, çox miqdarda ağ çöküntü əmələ gəldi. Toz məhsulu rentgen difraksiyası (XRD) (Əlavə Şəkil 3) və Furye çevrilmə infraqırmızı spektroskopiyası (FTIR) (Əlavə Şəkil 4) istifadə edərək təmiz PbC2O4 materialı kimi müəyyən edildi. Əlavə Şəkil 5-də göstərildiyi kimi, okzalik turşusunun otaq temperaturunda izopropil spirtində (IPA) təxminən 18 mq/ml həllolma qabiliyyəti ilə yüksək dərəcədə həll olduğunu aşkar etdik. Bu, sonrakı emalı asanlaşdırır, çünki IPA, ümumi passivasiya həlledicisi kimi, perovskit təbəqəsinə qısa müddət ərzində zərər vermir29. Buna görə də, perovskit təbəqəsini oksalik turşu məhluluna batırmaqla və ya oksalik turşu məhlulunu perovskitin üzərinə spinlə örtməklə, aşağıdakı kimyəvi tənliyə uyğun olaraq perovskit təbəqəsinin səthində tez bir zamanda nazik və sıx PbC2O4 əldə etmək olar: H2C2O4 + FAPbI3 = PbC2O4 + FAI +HI. FAI IPA-da həll oluna və beləliklə, bişirmə zamanı çıxarıla bilər. LOS-un qalınlığı reaksiya müddəti və prekursor konsentrasiyası ilə idarə oluna bilər.
Nəzarət və LOS perovskit filmlərinin skanlama elektron mikroskopiyası (SEM) şəkilləri Şəkil 2a, b-də göstərilmişdir. Nəticələr göstərir ki, perovskit səthinin morfologiyası yaxşı qorunub saxlanılıb və dənə səthində çox sayda xırda hissəciklər çöküb ki, bu da yerində reaksiya nəticəsində əmələ gələn PbC2O4 təbəqəsini təmsil etməlidir. LOS perovskit filmi nəzarət filmi ilə müqayisədə bir qədər hamar səthə (Əlavə Şəkil 6) və daha böyük su təması bucağına malikdir (Əlavə Şəkil 7). Məhsulun səth təbəqəsini ayırd etmək üçün yüksək qətnaməli eninə ötürücü elektron mikroskopiyası (HR-TEM) istifadə edilmişdir. Nəzarət filmi ilə müqayisədə (Şəkil 2c), LOS perovskitinin üzərində təxminən 10 nm qalınlığında vahid və sıx nazik təbəqə aydın görünür (Şəkil 2d). PbC2O4 və FAPbI3 arasındakı sərhədi araşdırmaq üçün yüksək bucaqlı halqavari qaranlıq sahəli skanlama elektron mikroskopiyasından (HAADF-STEM) istifadə edərək, FAPbI3-ün kristal bölgələrinin və PbC2O4-ün amorf bölgələrinin mövcudluğu aydın şəkildə müşahidə edilə bilər (Əlavə Şəkil 8). Okzalik turşu ilə müalicədən sonra perovskitin səth tərkibi Şəkil 2e–g-də göstərildiyi kimi, rentgen fotoelektron spektroskopiyası (XPS) ölçmələri ilə xarakterizə edilmişdir. Şəkil 2e-də, müvafiq olaraq 284,8 eV və 288,5 eV ətrafındakı C 1s pikləri spesifik CC və FA siqnallarına aiddir. Nəzarət membranı ilə müqayisədə LOS membranı C2O42- ilə əlaqəli 289,2 eV-də əlavə bir pik nümayiş etdirdi. LOS perovskitinin O 1s spektri, 531.7 eV, 532.5 eV və 533.4 eV-də üç kimyəvi cəhətdən fərqli O 1s pikini nümayiş etdirir ki, bu da OH komponentinin bütöv oksalat qrupları 30 və O atomlarının deprotonlaşdırılmış COO, C=O-ya uyğundur (Şəkil 2e). )). Nəzarət nümunəsi üçün yalnız kiçik bir O 1s pik müşahidə edilmişdir ki, bu da səthdə oksigenin kemosorbsiyası ilə əlaqələndirilə bilər. Pb 4f7/2 və Pb 4f5/2-nin nəzarət membran xüsusiyyətləri müvafiq olaraq 138.4 eV və 143.3 eV-də yerləşir. Müşahidə etdik ki, LOS perovskitinin təxminən 0.15 eV-lik Pb pikinin daha yüksək bağlanma enerjisinə doğru sürüşməsi müşahidə olunur ki, bu da C2O42- və Pb atomları arasında daha güclü qarşılıqlı təsir göstərir (Şəkil 2g).
a Nəzarət və b LOS perovskit filmlərinin SEM şəkilləri, yuxarıdan görünüş. c Nəzarət və d LOS perovskit filmlərinin yüksək dəqiqlikli en kəsikli ötürücü elektron mikroskopiyası (HR-TEM). e C 1s, f O 1s və g Pb 4f perovskit filmlərinin yüksək dəqiqlikli XPS-i. Mənbə məlumatları mənbə məlumat faylları şəklində təqdim olunur.
DFT nəticələrinə görə, nəzəri olaraq VI qüsurlarının və I miqrasiyasının α-dan δ-yə faza keçidinə asanlıqla səbəb olduğu proqnozlaşdırılır. Əvvəlki hesabatlar göstərir ki, I2, filmləri işığa və istilik stressinə məruz qoyduqdan sonra fotoimmersiya zamanı PC əsaslı perovskit filmlərindən sürətlə ayrılır31,32,33. Qurğuşun oksalatın perovskitin α-fazasına sabitləşdirici təsirini təsdiqləmək üçün nəzarət və LOS perovskit filmlərini müvafiq olaraq toluol ehtiva edən şəffaf şüşə butulkalara batırdıq və sonra onları 24 saat ərzində 1 günəş işığı ilə şüalandırdıq. Şəkil 3a-da göstərildiyi kimi, ultrabənövşəyi və görünən işığın (UV-Vis) udulmasını ölçdük. ) toluol məhlulu, Şəkil 3a-da göstərildiyi kimi. Nəzarət nümunəsi ilə müqayisədə LOS-perovskit halında daha aşağı I2 udma intensivliyi müşahidə edildi, bu da kompakt LOS-un işıq immersiyası zamanı perovskit filmindən I2-nin ayrılmasını maneə törədə biləcəyini göstərir. Yaşlı nəzarət və LOS perovskit filmlərinin fotoşəkilləri Şəkil 3b və c-nin əlavələrində göstərilmişdir. LOS perovskiti hələ də qara rəngdədir, nəzarət filminin əksər hissəsi isə sarı rəngə çevrilib. Batırılmış filmin UB-görünən udma spektrləri Şəkil 3b, c-də göstərilib. Müşahidə etdik ki, nəzarət filmində α-ya uyğun udma aydın şəkildə azalıb. Kristal strukturunun təkamülünü sənədləşdirmək üçün rentgen ölçmələri aparılıb. 24 saatlıq işıqlandırmadan sonra nəzarət perovskiti güclü sarı δ-faza siqnalı (11,8°) göstərdi, LOS perovskiti isə hələ də yaxşı qara faza saxladı (Şəkil 3d).
Nəzarət plyonkası və LOS plyonkasının 24 saat ərzində 1 günəş işığı altında batırıldığı toluol məhlullarının UB-görünən udma spektrləri. Əlavədə hər bir plyonkanın bərabər həcmdə toluola batırıldığı bir flakon göstərilir. b Nəzarət plyonkası və c LOS plyonkasının 24 saat ərzində 1 günəş işığı altında batırılmadan əvvəl və sonra UB-Vis udma spektrləri. Əlavədə sınaq plyonkasının fotoşəkili göstərilir. d Nəzarət plyonkasının 24 saatlıq məruz qalmadan əvvəl və sonra rentgen difraksiya nümunələri. Nəzarət plyonkası e və f LOS plyonkasının 24 saatlıq məruz qalmadan sonra SEM görüntüləri. Mənbə məlumatları mənbə məlumat faylları şəklində təqdim olunur.
Şəkil 3e, f-də göstərildiyi kimi, 24 saat işıqlandırmadan sonra perovskit təbəqəsinin mikrostruktur dəyişikliklərini müşahidə etmək üçün skanlama elektron mikroskopiyası (SEM) ölçmələri apardıq. Nəzarət təbəqəsində böyük dənəciklər məhv edildi və kiçik iynəciklərə çevrildi ki, bu da δ-fazalı məhsul FAPbI3-ün morfologiyasına uyğun gəldi (Şəkil 3e). LOS təbəqələri üçün perovskit dənəcikləri yaxşı vəziyyətdə qalır (Şəkil 3f). Nəticələr təsdiqlədi ki, I-nin itirilməsi qara fazadan sarı fazaya keçidi əhəmiyyətli dərəcədə stimullaşdırır, PbC2O4 isə qara fazanı sabitləşdirir və I-nin itirilməsinin qarşısını alır. Səthdəki boşluq sıxlığı dənə kütləsindən daha yüksək olduğundan,34 bu fazanın dənəcik səthində baş verməsi daha çox ehtimal olunur. Eyni zamanda yod buraxır və VI əmələ gətirir. DFT tərəfindən proqnozlaşdırıldığı kimi, LOS VI qüsurlarının əmələ gəlməsini maneə törədə və I ionlarının perovskit səthinə miqrasiyasının qarşısını ala bilər.
Bundan əlavə, PbC2O4 təbəqəsinin atmosfer havasında perovskit təbəqələrinin nəmlik müqavimətinə təsiri (nisbi rütubət 30-60%) öyrənilmişdir. Əlavə Şəkil 9-da göstərildiyi kimi, LOS perovskiti 12 gündən sonra hələ də qara rəngdə idi, nəzarət təbəqəsi isə sarı rəngə çevrildi. XRD ölçmələrində nəzarət təbəqəsi FAPbI3-ün δ fazasına uyğun olaraq 11,8°-də güclü bir pik göstərir, LOS perovskiti isə qara α fazasını yaxşı saxlayır (Əlavə Şəkil 10).
Qurğuşun oksalatın perovskit səthinə passivasiya təsirini öyrənmək üçün sabit vəziyyət fotolüminesans (PL) və zamanla həll olunan fotolüminesans (TRPL) istifadə edilmişdir. Şəkil 4a-da LOS filminin PL intensivliyinin artdığı göstərilir. PL xəritələşdirmə təsvirində LOS filminin 10 × 10 μm2 bütün sahə üzrə intensivliyi nəzarət filminin intensivliyindən daha yüksəkdir (Əlavə Şəkil 11), bu da PbC2O4-ün perovskit filmini bərabər şəkildə passivləşdirdiyini göstərir. Daşıyıcı ömrü TRPL parçalanmasını tək eksponensial funksiya ilə təqribiləşdirməklə müəyyən edilir (Şəkil 4b). LOS filminin daşıyıcı ömrü 5,2 μs-dir ki, bu da 0,9 μs daşıyıcı ömrü olan nəzarət filmindən daha uzundur və bu da səthi qeyri-radiasiya rekombinasiyasının azaldığını göstərir.
Şüşə substratlar üzərində perovskit təbəqələrinin müvəqqəti PL-lərinin sabit vəziyyətli PL və b-spektrləri. c Cihazın SP əyrisi (FTO/TiO2/SnO2/perovskit/spiro-OMeTAD/Au). d Ən səmərəli cihazdan inteqrasiya olunmuş EQE spektri və Jsc EQE spektri. d Perovskit cihazının işıq intensivliyinin Voc diaqramından asılılığı. f ITO/PEDOT:PSS/perovskit/PCBM/Au təmiz dəlik cihazından istifadə edərək tipik MKRC təhlili. VTFL maksimum tələ doldurma gərginliyidir. Bu məlumatlardan tələ sıxlığını (Nt) hesabladıq. Mənbə məlumatları mənbə məlumat faylları şəklində təqdim olunur.
Qurğuşun oksalat təbəqəsinin cihazın işinə təsirini öyrənmək üçün ənənəvi FTO/TiO2/SnO2/perovskit/spiro-OMeTAD/Au kontakt strukturundan istifadə edilmişdir. Daha yaxşı cihaz işinə nail olmaq üçün metilamin hidroxlorid (MACl) əvəzinə perovskit sələfinə əlavə olaraq formamidin xloriddən (FACl) istifadə edirik, çünki FACl daha yaxşı kristal keyfiyyəti təmin edə və FAPbI335-in zolaq boşluğundan qaçınmaq olar (ətraflı müqayisə üçün Əlavə Şəkil 1 və 2-yə baxın). 12-14). IPA antihəlledici kimi seçildi, çünki dietil efiri (DE) və ya xlorobenzol (CB)36 ilə müqayisədə daha yaxşı kristal keyfiyyəti və perovskit filmlərində üstünlük verilən istiqamət təmin edir (Əlavə Şəkil 15 və 16). PbC2O4-ün qalınlığı, oksalik turşu konsentrasiyasını tənzimləməklə qüsur passivləşməsini və yük daşınmasını yaxşı balanslaşdırmaq üçün diqqətlə optimallaşdırılmışdır (Əlavə Şəkil 17). Optimallaşdırılmış idarəetmə və LOS cihazlarının kəsişən SEM şəkilləri Əlavə Şəkil 18-də göstərilmişdir. İdarəetmə və LOS cihazları üçün tipik cərəyan sıxlığı (CD) əyriləri Şəkil 4c-də, çıxarılan parametrlər isə Əlavə Cədvəl 3-də verilmişdir. Maksimum güc çevrilmə səmərəliliyi (PCE) idarəetmə elementləri 23.43% (22.94%), Jsc 25.75 mA sm-2 (25.74 mA sm-2), Səs 1.16 V (1.16 V) və tərs (irəli) skan. Doldurma əmsalı (FF) 78.40% (76.69%)-dır. Maksimum PCE LOS PSC 25.39% (24.79%), Jsc 25.77 mA sm-2, Səs 1.18 V, FF 83.50% (81.52%)-dir. LOS cihazı etibarlı üçüncü tərəf fotovoltaik laboratoriyasında 24.92% sertifikatlı fotovoltaik performans əldə etmişdir (Əlavə Şəkil 19). Xarici kvant səmərəliliyi (EQE) müvafiq olaraq 24.90 mA sm-2 (nəzarət) və 25.18 mA sm-2 (LOS PSC) inteqrasiya olunmuş Jsc verdi ki, bu da standart AM 1.5 G spektrində ölçülmüş Jsc ilə yaxşı uyğunluq təşkil edirdi (Şəkil .4d). Nəzarət və LOS PSC-ləri üçün ölçülmüş PCE-lərin statistik paylanması Əlavə Şəkil 20-də göstərilmişdir.
Şəkil 4e-də göstərildiyi kimi, tələ ilə dəstəklənən səth rekombinasiyasına PbC2O4-ün təsirini öyrənmək üçün Voc və işıq intensivliyi arasındakı əlaqə hesablanmışdır. LOS cihazı üçün uyğun xəttin yamacı 1,16 kBT/kv-dir ki, bu da idarəetmə cihazı üçün uyğun xəttin yamacından (1,31 kBT/kv) aşağıdır və bu da LOS-un səth rekombinasiyasını aldatma vasitələri ilə inhibə etmək üçün faydalı olduğunu təsdiqləyir. Şəkildə göstərildiyi kimi, deşik cihazının qaranlıq IV xarakteristikasını (ITO/PEDOT:PSS/perovskit/spiro-OMeTAD/Au) ölçməklə perovskit təbəqəsinin qüsur sıxlığını kəmiyyətcə ölçmək üçün fəza yükü cərəyanı məhdudlaşdırıcı (SCLC) texnologiyasından istifadə edirik. 4f Göstər. Tələ sıxlığı Nt = 2ε0εVTFL/eL2 düsturu ilə hesablanır, burada ε perovskit təbəqəsinin nisbi dielektrik sabiti, ε0 vakuumun dielektrik sabiti, VTFL tələni doldurmaq üçün məhdudlaşdırıcı gərginlik, e yük, L perovskit təbəqəsinin qalınlığıdır (650 nm). VOC cihazının qüsur sıxlığı 1,450 × 1015 sm–3 olaraq hesablanır ki, bu da idarəetmə cihazının qüsur sıxlığından, yəni 1,795 × 1015 sm–3-dən aşağıdır.
Qablaşdırılmamış cihaz uzunmüddətli performans sabitliyini yoxlamaq üçün azot altında tam gün işığı altında maksimum güc nöqtəsində (MPP) sınaqdan keçirildi (Şəkil 5a). 550 saatdan sonra LOS cihazı hələ də maksimum səmərəliliyinin 92%-ni qoruyub saxladı, idarəetmə cihazının performansı isə orijinal performansının 60%-ə düşmüşdü. Köhnə cihazdakı elementlərin paylanması uçuş vaxtı ikinci dərəcəli ion kütlə spektrometriyası (ToF-SIMS) ilə ölçüldü (Şəkil 5b, c). Yuxarı qızıl nəzarət sahəsində çoxlu miqdarda yod yığılması müşahidə edilə bilər. İnert qazın qorunması şərtləri nəm və oksigen kimi ətraf mühitə zərər verən amilləri istisna edir ki, bu da daxili mexanizmlərin (yəni ion miqrasiyası) məsuliyyət daşıdığını göstərir. ToF-SIMS nəticələrinə görə, Au elektrodunda I- və AuI2- ionları aşkar edilmişdir ki, bu da I-nin perovskitdən Au-ya yayılmasını göstərir. İdarəetmə cihazındakı I- və AuI2- ionlarının siqnal intensivliyi VOC nümunəsinin siqnal intensivliyindən təxminən 10 dəfə yüksəkdir. Əvvəlki hesabatlar göstərir ki, ion keçiriciliyi spiro-OMeTAD-ın dəlik keçiriciliyinin sürətli azalmasına və üst elektrod təbəqəsinin kimyəvi korroziyasına səbəb ola bilər və bununla da cihazdakı səth təmasını pisləşdirə bilər37,38. Au elektrodu çıxarıldı və spiro-OMeTAD təbəqəsi substratdan xlorobenzol məhlulu ilə təmizləndi. Daha sonra biz örtüyü sürüşmə radiasiya rentgen difraksiyası (GIXRD) istifadə edərək xarakterizə etdik (Şəkil 5d). Nəticələr göstərir ki, nəzarət örtüyü 11,8°-də aşkar difraksiya pikinə malikdir, LOS nümunəsində isə yeni difraksiya pikləri görünmür. Nəticələr göstərir ki, nəzarət örtüyündə I ionlarının böyük itkiləri δ fazasının yaranmasına səbəb olur, LOS örtüyündə isə bu proses açıq şəkildə inhibə olunur.
Azot atmosferində və UB filtri olmadan 1 günəş işığında möhürlənməmiş cihazın 575 saatlıq davamlı MPP izlənməsi. LOS MPP idarəetmə cihazında və yaşlanma cihazında b I- və c AuI2- ionlarının ToF-SIMS paylanması. Sarı, yaşıl və narıncı rəng çalarları Au, Spiro-OMeTAD və perovskitə uyğun gəlir. d MPP testindən sonra perovskit filminin GIXRD-si. Mənbə məlumatları mənbə məlumat faylları şəklində təqdim olunur.
PbC2O4-ün ion miqrasiyasını maneə törədə biləcəyini təsdiqləmək üçün temperaturdan asılı keçiricilik ölçülmüşdür (Əlavə Şəkil 21). İon miqrasiyasının aktivləşmə enerjisi (Ea), FAPbI3 filminin keçiriciliyindəki dəyişikliyi (σ) müxtəlif temperaturlarda (T) ölçməklə və Nernst-Eynşteyn əlaqəsindən istifadə etməklə müəyyən edilir: σT = σ0exp(−Ea/kBT), burada σ0 sabit, kB Boltzman sabitidir. Ea dəyərini ln(σT)-nin 1/T-yə qarşı yamacından əldə edirik ki, bu da nəzarət üçün 0,283 eV və LOS cihazı üçün 0,419 eV-dir.
Xülasə, FAPbI3 perovskitinin parçalanma yolunu və müxtəlif qüsurların α-δ faza keçidinin enerji baryerinə təsirini müəyyən etmək üçün nəzəri bir çərçivə təqdim edirik. Bu qüsurlar arasında VI qüsurlarının nəzəri olaraq α-dan δ-yə asanlıqla faza keçidinə səbəb olacağı proqnozlaşdırılır. I vakansiyalarının əmələ gəlməsini və I ionlarının miqrasiyasını maneə törətməklə FAPbI3-ün α-fazasını sabitləşdirmək üçün suda həll olmayan və kimyəvi cəhətdən sabit sıx PbC2O4 təbəqəsi daxil edilir. Bu strategiya sətharası qeyri-radiasiya rekombinasiyasını əhəmiyyətli dərəcədə azaldır, günəş batareyasının səmərəliliyini 25,39%-ə qədər artırır və işləmə stabilliyini artırır. Nəticələrimiz qüsurun yaratdığı α-dan δ faza keçidini maneə törətməklə səmərəli və sabit formamidin PSC-lərinə nail olmaq üçün rəhbərlik təmin edir.
Titan (IV) izopropoksid (TTIP, 99.999%) Sigma-Aldrich şirkətindən, xlorid turşusu (HCl, 35.0–37.0%) və etanol (susuz) Guangzhou Kimya Sənayesindən alınıb. SnO2 (15 çəki % qalay(IV) oksid kolloid dispersiyası) Alfa Aesar şirkətindən, qurğuşun(II) yodid (PbI2, 99.99%) isə TCI Shanghai (Çin) şirkətindən alınıb. Formamidin yodid (FAI, ≥99.5%), formamidin xlorid (FACl, ≥99.5%), metilamin hidroxlorid (MACl, ≥99.5%), 2,2′,7,7′-tetrakis-(N, N-di-p) )-metoksianilin)-9,9′-spirobifluoren (Spiro-OMeTAD, ≥99.5%), litium bis(trifluorometan)sulfonilimid (Li-TFSI, 99.95%), 4-tert-butilpiridin (tBP, 96%) Xi'an Polymer Light Technology Company (Çin) şirkətindən alınmışdır. N,N-dimetilformamid (DMF, 99.8%), dimetil sulfoksid (DMSO, 99.9%), izopropil spirti (IPA, 99.8%), xlorbenzol (CB, 99.8%), asetonitril (ACN). Sigma-Aldrich-dən alınıb. Okzalik turşusu (H2C2O4, 99.9%) Macklindən alınıb. Bütün kimyəvi maddələr başqa heç bir dəyişiklik edilmədən qəbul edildiyi kimi istifadə edilib.
ITO və ya FTO substratları (1,5 × 1,5 sm2) ultrasəslə yuyucu vasitə, aseton və etanol ilə müvafiq olaraq 10 dəqiqə təmizləndi və sonra azot axını altında quruduldu. Sıx TiO2 baryer təbəqəsi 500 °C-də 60 dəqiqə ərzində titan diizopropoksibis (asetilasetonat) etanolda (1/25, v/v) məhlulu istifadə edilərək FTO substratına yerləşdirildi. SnO2 kolloid dispersiyası 1:5 həcm nisbətində deionlaşdırılmış su ilə seyreltildi. 20 dəqiqə ərzində UB ozonla işlənmiş təmiz substratda nazik SnO2 nanopartikül təbəqəsi 4000 dövr/dəqiqədə 30 saniyə ərzində yerləşdirildi və sonra 150 °C-də 30 dəqiqə əvvəlcədən qızdırıldı. Perovskit prekursor məhlulu üçün 275,2 mq FAI, 737,6 mq PbI2 və FACl (20 mol%) DMF/DMSO (15/1) qarışıq həlledicidə həll edildi. Perovskit təbəqəsi, UB-ozonla işlənmiş SnO2 təbəqəsinin üzərinə 40 μL perovskit öncü məhlulu ətraf mühit havasında 5000 dövr/dəqiqədə 25 saniyə ərzində santrifüq etməklə hazırlanmışdır. Sonuncu dəfədən 5 saniyə sonra, antihəlledici kimi substrata tez bir zamanda 50 μL MACl IPA məhlulu (4 mq/ml) damcılatılmışdır. Daha sonra, təzə hazırlanmış təbəqələr 150°C-də 20 dəqiqə, sonra isə 100°C-də 10 dəqiqə tavlanmışdır. Perovskit təbəqəsi otaq temperaturuna qədər soyuduqdan sonra, perovskit səthini passivləşdirmək üçün H2C2O4 məhlulu (1 ml IPA-da həll edilmiş 1, 2, 4 mq) 4000 dövr/dəqiqədə 30 saniyə santrifüq edilmişdir. 72,3 mq spiro-OMeTAD, 1 ml CB, 27 µl tBP və 17,5 µl Li-TFSI (1 ml asetonitrildə 520 mq) qarışdırılaraq hazırlanmış spiro-OMeTAD məhlulu 30 saniyə ərzində 4000 dövr/dəqiqə sürətlə filmin üzərinə fırladılmış şəkildə örtülmüşdür. Nəhayət, 100 nm qalınlığında Au təbəqəsi vakuumda 0,05 nm/s (0~1 nm), 0,1 nm/s (2~15 nm) və 0,5 nm/s (16~100 nm) sürətlə buxarlanmışdır.
Perovskit günəş batareyalarının SC performansı, 100 mVt/sm2 işıq intensivliyində Keithley 2400 metrlik günəş simulyatoru işıqlandırması (SS-X50) ilə ölçüldü və kalibrlənmiş standart silikon günəş batareyaları ilə təsdiqləndi. Başqa cür göstərilmədiyi təqdirdə, SP əyriləri azotla doldurulmuş əlcək qutusunda otaq temperaturunda (~25°C) irəli və tərs skan rejimlərində (gərginlik addımı 20 mV, gecikmə müddəti 10 ms) ölçüldü. Ölçülmüş PSC üçün 0,067 sm2 effektiv sahəni təyin etmək üçün kölgə maskasından istifadə edildi. EQE ölçmələri ətraf havada PVE300-IVT210 sistemi (Industrial Vision Technology(s) Pte Ltd) istifadə edilərək cihaza fokuslanmış monoxromatik işıqla aparıldı. Cihazın sabitliyi üçün kapsullanmamış günəş batareyalarının sınaqdan keçirilməsi azot əlcək qutusunda 100 mV/sm2 təzyiqdə UB filtri olmadan aparıldı. ToF-SIMS, PHI nanoTOFII uçuş vaxtı SIMS istifadə edilərək ölçülür. Dərinlik profili 400×400 µm sahəsi olan 4 kV-luq Ar ion silahından istifadə etməklə əldə edilmişdir.
Rentgen fotoelektron spektroskopiyası (XPS) ölçmələri 5.0 × 10–7 Pa təzyiqdə monoxromatlaşdırılmış Al Kα (XPS rejimi üçün) istifadə edərək Thermo-VG Scientific sistemində (ESCALAB 250) aparılmışdır. Skan edən elektron mikroskopiyası (SEM) JEOL-JSM-6330F sistemində aparılmışdır. Perovskit təbəqələrinin səth morfologiyası və pürüzlülüyü atom qüvvəsi mikroskopiyası (AFM) (Bruker Dimension FastScan) istifadə edilərək ölçülmüşdür. STEM və HAADF-STEM FEI Titan Themis STEM-də saxlanılır. UV-Vis udma spektrləri UV-3600Plus (Shimadzu Corporation) istifadə edilərək ölçülmüşdür. Məkan yükünü məhdudlaşdıran cərəyan (SCLC) Keithley 2400 metrində qeyd edilmişdir. Daşıyıcının ömürlük parçalanmasının sabit hal fotolüminesans (PL) və zamanla həll olunan fotolüminesans (TRPL) FLS 1000 fotolüminesans spektrometri istifadə edilərək ölçülmüşdür. PL xəritələşdirmə şəkilləri Horiba LabRam Raman sistemi HR Evolution istifadə edilərək ölçüldü. Furye çevirmə infraqırmızı spektroskopiyası (FTIR) Thermo-Fisher Nicolet NXR 9650 sistemi istifadə edilərək həyata keçirildi.
Bu işdə, α-fazadan δ-fazaya faza keçid yolunu öyrənmək üçün SSW yol nümunə götürmə metodundan istifadə edirik. SSW metodunda potensial enerji səthinin hərəkəti təsadüfi yumşaq rejimin (ikinci törəmənin) istiqaməti ilə müəyyən edilir ki, bu da potensial enerji səthinin ətraflı və obyektiv öyrənilməsinə imkan verir. Bu işdə yol nümunə götürmə 72 atomlu superhüceyrədə aparılır və DFT səviyyəsində 100-dən çox başlanğıc/son vəziyyət (IS/FS) cütü toplanır. IS/FS cüt məlumat dəstinə əsasən, ilkin strukturu və son strukturu birləşdirən yol atomlar arasındakı uyğunluqla müəyyən edilə bilər və sonra dəyişkən vahid səthi boyunca iki tərəfli hərəkət keçid vəziyyət metodunu hamar şəkildə təyin etmək üçün istifadə olunur. (VK-DESV). Keçid vəziyyətini axtardıqdan sonra, ən aşağı maneəyə malik yol enerji maneələrini sıralamaqla müəyyən edilə bilər.
Bütün DFT hesablamaları VASP (5.3.5 versiyası) istifadə edilərək aparılmışdır, burada C, N, H, Pb və I atomlarının elektron-ion qarşılıqlı təsirləri proyeksiyalı gücləndirilmiş dalğa (PAW) sxemi ilə təmsil olunur. Mübadilə korrelyasiya funksiyası Perdue-Burke-Ernzerhoff parametrləşməsində ümumiləşdirilmiş qradiyent yaxınlaşması ilə təsvir edilmişdir. Müstəvi dalğalar üçün enerji limiti 400 eV olaraq təyin edilmişdir. Monkhorst-Pack k-nöqtəli şəbəkəsinin ölçüsü (2 × 2 × 1)-dir. Bütün strukturlar üçün qəfəs və atom mövqeləri maksimum gərginlik komponenti 0,1 GPa-dan aşağı və maksimum qüvvə komponenti 0,02 eV/Å-dən aşağı olana qədər tam optimallaşdırılmışdır. Səth modelində FAPbI3-ün səthi 4 təbəqədən ibarətdir, alt təbəqədə FAPbI3 gövdəsini simulyasiya edən sabit atomlar var və yuxarı üç təbəqə optimallaşdırma prosesi zamanı sərbəst hərəkət edə bilər. PbC2O4 təbəqəsi 1 ML qalınlığındadır və FAPbI3-ün I-terminal səthində yerləşir, burada Pb 1 I və 4O-ya bağlıdır.
Tədqiqat dizaynı haqqında daha çox məlumat üçün bu məqalə ilə əlaqəli Təbii Portfel Hesabatının Xülasəsinə baxın.
Bu tədqiqat zamanı əldə edilən və ya təhlil edilən bütün məlumatlar dərc olunmuş məqalədə, eləcə də dəstəkləyici məlumatlarda və xam məlumat fayllarında yer alır. Bu tədqiqatda təqdim olunan xam məlumatlar https://doi.org/10.6084/m9.figshare.2410016440 ünvanında mövcuddur. Mənbə məlumatları bu məqalə üçün təqdim olunur.
Qrin, M. və b. Günəş Batareyalarının Səmərəliliyi Cədvəlləri (57-ci nəşr). proqram. fotoelektrik. resurs. tətbiq. 29, 3–15 (2021).
Parker J. və b. Uçucu alkil ammonium xloridlərdən istifadə edərək perovskit təbəqələrinin böyüməsinin idarə olunması. Nature 616, 724–730 (2023).
Zhao Y. və b. Qeyri-aktiv (PbI2)2RbCl yüksək səmərəli günəş batareyaları üçün perovskit təbəqələrini stabilləşdirir. Science 377, 531–534 (2022).
Tan, K. və b. Dimetilakridinil aşqarından istifadə edərək tərs çevrilmiş perovskit günəş batareyaları. Təbiət, 620, 545–551 (2023).
Han, K. və b. Tək kristal formamidin qurğuşun yodidi (FAPbI3): struktur, optik və elektrik xüsusiyyətlərinə dair anlayışlar. zərf. Mat. 28, 2253–2258 (2016).
Massey, S. və b. FAPbI3 və CsPbI3-də qara perovskit fazasının stabilləşdirilməsi. AKS Energy Communications. 5, 1974–1985 (2020).
You, JJ və b. Təkmilləşdirilmiş daşıyıcı idarəetməsi vasitəsilə səmərəli perovskit günəş batareyaları. Nature 590, 587–593 (2021).
Saliba M. və b. Perovskit günəş batareyalarına rubidium kationlarının daxil edilməsi fotovoltaik performansı artırır. Science 354, 206–209 (2016).
Saliba M. və b. Üçqat kationlu perovskit sezium günəş batareyaları: təkmilləşdirilmiş stabillik, təkrar istehsal qabiliyyəti və yüksək səmərəlilik. Enerji mühiti. Elm. 9, 1989–1997 (2016).
Cui X. və digərləri. Yüksək performanslı perovskit günəş batareyalarında FAPbI3 fazasının stabilləşdirilməsindəki son nailiyyətlər Sol. RRL 6, 2200497 (2022).
Delagetta S. və b. Qarışıq halid üzvi-qeyri-üzvi perovskitlərin rasionallaşdırılmış fotoinduksiyalı faza ayrılması. Nat. communication. 8, 200 (2017).
Slotcavage, DJ və b. Halid perovskit absorberlərində işıqla induksiya olunmuş faza ayrılması. AKS Energy Communications. 1, 1199–1205 (2016).
Chen, L. və b. Formamidin qurğuşun triiodid perovskit tək kristalının daxili faza stabilliyi və daxili zolaq boşluğu. Anjiva. Kimyəvi. beynəlxalq. Ed. 61. e202212700 (2022).
Duinsti, EA və s. Metilendiammoniumun parçalanmasını və qurğuşun triiodid formamidinin faza stabilləşməsindəki rolunu anlayın. J. Chem. Bitch. 18, 10275–10284 (2023).
Lu, HZ və b. Qara perovskit günəş batareyalarının FAPbI3-ün səmərəli və sabit buxar çöküntüsü. Elm 370, 74 (2020).
Doherty, TAS və s. Sabit əyilmiş oktaedral halid perovskitləri məhdud xüsusiyyətlərə malik fazaların lokal əmələ gəlməsini basdırır. Science 374, 1598–1605 (2021).
Ho, K. və b. Nəm və işığın təsiri altında formamidin dənələrinin, sezium və qurğuşun yodid perovskitlərinin transformasiya və parçalanma mexanizmləri. AKS Energy Communications. 6, 934–940 (2021).
Zheng J. və digərləri. α-FAPbI3 perovskit günəş batareyaları üçün psevdohalid anionlarının işlənməsi. Nature 592, 381–385 (2021).